-Suvoda presenta eConsent Advancements para aumentar la comprensión del paciente, reducir la carga del sitio y mejorar la experiencia general
La investigación encontró que el 47% de los sitios del estudio probablemente usarían una solución de eConsent que mejora la comprensión y el compromiso del paciente.
FILADELFIA, 19 de marzo de 2024 /PRNewswire/ -- Suvoda LLC, una empresa líder mundial en tecnología de ensayos clínicos especializada en estudios complejos en áreas terapéuticas como oncología, sistema nervioso central (SNC) y enfermedades raras, lanzó hoy la última versión de su solución eConsent para mejorar aún más la experiencia del paciente y facilitar su viaje a través de un ensayo clínico.
La última solución Suvoda eConsent proporciona una funcionalidad sólida para ofrecer a los pacientes las herramientas de "autoservicio" necesarias para ayudarlos a comprender completamente la información compleja del estudio, al mismo tiempo que ofrece a los patrocinadores visibilidad y control completos sobre el consentimiento en todos los sitios del estudio y los pacientes. Las nuevas características incluyen videos incrustados y preguntas frecuentes, hilos de discusión en documentos y glosarios con enlaces cruzados. Los clientes de Suvoda identificaron estas mejoras como fundamentales para ayudar a minimizar los retrasos y, lo que es más importante, para ayudar a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre su participación en ensayos clínicos.
"La última versión de Suvoda eConsent es el siguiente paso para mejorar la experiencia del paciente", afirmó E.K. Koh, director de producto. "Esta nueva versión ayudará a garantizar un viaje más fluido para el paciente sin interrumpir los procesos existentes".
"La investigación con patrocinadores, médicos y pacientes muestra que esta solución eConsent ayudará a agilizar el proceso del ensayo clínico al aumentar la comprensión del paciente", añadió Koh. "En nuestra encuesta de 2023, descubrimos que casi dos tercios de los patrocinadores usarían una solución interactiva de eConsent, si estuviera disponible, para mejorar la comprensión de los participantes. También recibimos comentarios de nuestro Consejo Asesor de Clientes, que reafirma la importancia de simplificar el proceso clínico. incorporando completamente una solución eConsent con la plataforma Suvoda".
Una revisión sistemática mostró que, en comparación con el consentimiento en papel, los pacientes que utilizaron eConsent comprendieron mejor la información de los ensayos clínicos, interactuaron más con el contenido y encontraron que el proceso de consentimiento era más aceptable y utilizable.
Suvoda eConsent ofrece un enfoque simplificado para digitalizar el proceso de gestión del consentimiento. Diseñado específicamente en la plataforma Suvoda y perfectamente integrado con Suvoda IRT y eCOA, Suvoda eConsent proporciona a los patrocinadores, CRO y sitios una mejor visibilidad y control automatizado del consentimiento durante la duración de una prueba. Proporciona la tranquilidad de saber que los datos del paciente están seguros, cumplen con las normas y están disponibles en el momento de la firma, al mismo tiempo que respaldan los procesos existentes del sitio. Obtenga más información sobre las características y beneficios de Suvoda eConsent:
https://www.suvoda.com/products/econsent
Acerca de Suvoda
Suvoda es una empresa global de tecnología de ensayos clínicos que se especializa en estudios complejos de soporte vital en áreas terapéuticas como oncología, sistema nervioso central (SNC) y enfermedades raras. Fundada en 2013 por expertos en tecnologías eClinical, Suvoda permite a los profesionales de ensayos clínicos gestionar los momentos más urgentes en los ensayos más urgentes a través de soluciones de software avanzadas entregadas en una única plataforma. Con su sede fuera de Filadelfia, Suvoda también cuenta con oficinas en Portland, Oregón, Barcelona, España, Bucarest e Iasi, Rumania, y Tokio, Japón. El Net Promoter Score (NPS) de la empresa supera sistemáticamente el promedio de la industria tecnológica, lo que contribuye a que la empresa sea seleccionada por los patrocinadores de ensayos y los CRO para respaldar más de 1.400 ensayos en 85 países. Para saber más, visite suvoda.com. Siga a Suvoda en LinkedIn y X.
Contacto:
Deb Massa
Suvoda
dmassa@suvoda.com
610.241.2170
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