-- Estudo retrospectivo mostra que a FEC, quando suplementa a terapia padrão local, aumenta em aproximadamente 30% a probabilidade de sobrevivência de pacientes de transplante de pulmão, diagnosticados com SBO, em comparação com os controles correspondentes --
-- A terapia acessória com FEC também reduz as despesas de hospitalização para pacientes com SBO --
STAINES-UPON-THAMES, Reino Unido, 5 de abril de 2019 /PRNewswire/ -- A Mallinckrodt plc (NYSE: MNK), grande empresa farmacêutica de especialidades, anuncia a apresentação de um estudo retrospectivo, que demonstra a eficácia da fotoférese extracorpórea (FEC), como um acessório à terapia padrão local, em recipientes de transplante de pulmão com síndrome de bronquiolite obliterante (SBO)1.
O estudo, liderado pelo Dr. Christian Joukhadar da J&P Medical Study Ltd., será divulgado em uma apresentação verbal em 5 de abril de 2019 (sexta-feira), no 39º Encontro Anual e Sessões Científicas da Sociedade Internacional de Transplante de Coração e Pulmão (ISHLT – International Society for Heart and Lung Transplantation), em Orlando, Flórida, EUA. A Mallinckrodt apoiou a publicação do estudo.
O trabalho do Dr. Joukhadar examinou o uso da FEC, na Universidade Médica de Viena, como uma opção de tratamento empírico de pacientes de transplante de pulmão com SBO. O estudo procurou avaliar custos relativos a hospitalização e o valor clínico da FEC, quando aplicada como acessório à terapia padrão local da SBO, em comparação com o tratamento padrão apenas. O UVAR XTS™ foi a tecnologia de FEC usada nesse estudo.
O estudo retrospectivo revela que, em comparação com terapias padrão dirigidas para a SBO apenas, a adição da FEC aumenta significativamente a probabilidade de sobrevivência de pacientes de transplante duplo de pulmões, diagnosticados com SBO. Em um período de observação de até 15,5 anos, a probabilidade de sobrevivência aumentou em aproximadamente 30% em pacientes tratados com FEC, em comparação com controles correspondentes.2
Além disso, comprovou-se que a adição da FEC à terapia padrão exerce um impacto substancialmente positivo no número total de readmissões hospitalares, no total de dias de tratamento e no total de dias dos pacientes, em comparação com o tratamento com terapia padrão apenas. O estudo conclui que "A FEC se comprovou altamente eficaz e economizadora de custos no tratamento de pacientes de transplante de pulmão com SBO".3
"A Mallinckrodt, pioneira no desenvolvimento e disponibilização da imunomodulação com FEC, está muito satisfeita por ver as evidências desse estudo sobre a eficácia clínica em recipientes de transplante de pulmão com SBO e a notável economia de custos que essa terapia pode garantir aos hospitais", disse o vice-presidente-executivo e diretor científico da Mallinckrodt, Steven Romano, M.D. "Nos sentimos orgulhos por dar suporte aos esforços para avaliar a FEC nessa área crítica do tratamento de pacientes".
A apresentação do abstrato pode ser vista aqui.
A Mallinckrodt é a única fornecedora do mundo de sistemas inteiramente integrados aprovados para administração da terapia imunomodulatória, através da FEC. Suas plataformas terapêuticas da Therakos, incluindo a última geração do sistema de fotoférese THERAKOS™ CELLEX™, são usadas por centros médicos acadêmicos, hospitais e centros de tratamento em quase 40 países. A empresa já disponibilizou mais de 1 milhão de tratamentos globalmente. Para obter mais informações, visite www.therakos.co.uk.
Os sistemas de fotoférese UVAR XTS e THERAKOS CELLEX foram aprovados em diversos mercados globais, incluindo da Europa, para a administração da fotoférese. Consulte a bula sobre a aprovação local para obter mais informações sobre usos aprovados para áreas terapêuticas específicas.
Informações importantes sobre segurança do procedimento de fotoférese THERAKOSTM
Indicações
Os sistemas de fotoférese THERAKOS UVAR XTS e THERAKOS CELLEX são indicados para a administração da fotoférese. Consulte a bula apropriada do produto para ver uma lista completa de advertências e precauções.
Contraindicações
A fotoférese THERAKOS é contraindicada para pacientes com um histórico específico de fotossensibilidade. A fotoférese THERAKOS é contraindicada para pacientes que não podem tolerar perda de volume extracorpóreo ou cuja contagem de glóbulos brancos for maior que 25.000 mm3. A fotoférese THERAKOS é contraindicada para pacientes que sofrem distúrbios de coagulação ou que se submeteram anteriormente à esplenectomia.
Advertências e precauções
Os tratamentos com fotoférese THERAKOS devem sempre ser realizados onde houver equipamentos médicos padrão de emergência disponíveis. Líquidos de reposição de volume e/ou expansores de volume devem estar prontamente disponíveis durante todo o procedimento. A segurança para crianças não foi estabelecida.
Homens e mulheres devem tomar precauções contraceptivas adequadas durante e após a conclusão da terapia de fotoférese.
Eventos adversos
- Pode ocorrer hipotensão durante qualquer tratamento envolvendo circulação extracorpórea. É preciso monitorar de perto o paciente durante todo o tratamento por causa da hipotensão.
- Reações piréticas passageiras, de 37,7º a 38,9°C (100º a 102°F), foram observadas em alguns pacientes, dentro de seis a oito horas da reinfusão de sangue fotoativado, enriquecido por leucócitos. Um aumento temporário em eritrodermia pode acompanhar a reação pirética.
- Frequência do tratamento que exceder as recomendações prescritas pode causar anemia.
- O acesso venoso traz um pequeno risco de infecção e dor.
Consulte a bula apropriada do produto para ver uma lista completa de advertências e precauções.
1. Joukhadar C, Knobler R, Cho A, et al. Extracorporeal Photopheresis Improves Survival Probability and Lowers Hospital-Related Expenses In Lung Transplant Recipients With Bronchiolitis Obliterans Syndrome (Fotoférese extracorpórea aumenta a probabilidade de sobrevivência e reduz despesas hospitalares para pacientes de transplante de pulmão com síndrome de bronquiolite obliterante), The Journal of Heart and Lung Transplantation (Jornal do Transplante de Coração e de Pulmão). Volume 38, Edição 4, S1-S526. doi: 10.1016/j.healun.2019.01.287
2. ibid
3. ibid
SOBRE A MALLINCKRODT
A Mallinckrodt é uma empresa global, composta de múltiplas subsidiárias inteiramente controladas, que desenvolve, fabrica, comercializa e distribui produtos farmacêuticos e terapias de especialidade. As áreas de foco de segmentos declaráveis das marcas de especialidade da empresa incluem doenças autoimunes e raras em áreas de especialização como neurologia, reumatologia, nefrologia, pulmonologia e oftalmologia, bem como imunoterapia e terapias para tratamento respiratório crítico de recém-nascidos e produtos analgésicos. Seu segmento declarável de Specialty Generics e Amitiza inclui especialidades de medicamentos genéricos, ingredientes farmacêuticos ativos e AMITIZA® (lubiprostona). Para saber mais sobre a Mallinckrodt, visite www.mallinckrodt.com.
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FONTE Mallinckrodt plc
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