CONITEC Aprova Incorporação pelo SUS de Anticorpo Monoclonal Totalmente Humano (adalimumabe) da AbbVie para Psoríase

CONITEC Aprova Incorporação pelo SUS de Anticorpo Monoclonal Totalmente Humano (adalimumabe) da AbbVie para Psoríase

Psoríase é doença inflamatória crônica imunomediada que, em fase grave, impacta a capacidade funcional e qualidade de vida do paciente. O novo PCDT ("Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas") para psoríase incluiu o anticorpo monoclonal humano adalimumabe, da AbbVie

PR Newswire

SÃO PAULO, 12 de setembro de 2019

SÃO PAULO, 12 de setembro de 2019 /PRNewswire/ -- A AbbVie, companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa, anuncia que seu medicamento biológico adalimumabe, anticorpo monoclonal totalmente humano, foi incluído no Protocolo Clínico de Diretrizes de Tratamento para psoríase moderada a grave, conforme publicação no Sistema Único de Saúde, do Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira, 11/09/2019  (Edição 176 | Seção 1 | Página: 216).1

Este é o primeiro PCDT para psoríase a incluir medicamentos biológicos, entre os quais adalimumabe, e a primeira atualização desde 2013. Por este protocolo, para psoríase moderada a grave, adalimumabe é recomendado "como primeira etapa de segunda linha após falha, intolerância ou contraindicação ao uso da terapia padrão (metotrexato, acitretina e ciclosporina)". A íntegra do PCDT para psoríase pode ser lida em http://www.saude.gov.br/protocolos-e-diretrizes#p 

Psoríase é doença inflamatória crônica, cujos sinais e sintomas se manifestam na pele. Ocorre quando o sistema imunológico induz a produção de células da pele em excesso; estas células se acumulam na superfície da pele e se manifestam como lesões avermelhadas e que descamam – em casos graves, podem sangrar. A causa não é totalmente conhecida, mas sabe-se que o sistema imunológico tem um papel importante no seu desencadeamento2.

Sobre adalimumabe
Adalimumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano desenvolvido e comercializado pela AbbVie
2. Desde seu lançamento, tem tratado mais de um milhão de pacientes2 em mais de 90 países e sua eficácia e segurança a longo prazo são demonstradas por mais de 100 estudos clínicos em todo o mundo3. Adalimumabe age bloqueando a proteína chamada TNF-alfa que, quando produzida em excesso pelo sistema imunológico, causa a inflamação que pode levar a doenças crônicas, como a artrite reumatoide, psoríase, doença de Crohn, hidradenite supurativa, entre outras2.

Sobre a AbbVie
A AbbVie é uma companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa e desenvolvimento, comprometida em desenvolver terapias avançadas e inovadoras, para algumas das doenças mais complexas do mundo.  A missão da companhia é usar seu conhecimento, equipe dedicada e abordagem exclusiva em inovação, para aprimorar tratamentos em quatro áreas terapêuticas principais: imunologia, oncologia, virologia e neurociência.  Em mais de 75 países, os colaboradores da AbbVie trabalham diariamente para avançar soluções em saúde para pessoas ao redor do mundo.  Para mais informações, acesse www.abbvie.com. Siga @abbvie no Twitter, FacebookLinkedIn ou Instagram.

No Brasil, a AbbVie começou a operar no início de 2014.  Suas unidades de negócios locais incluem imunologia, oncologia, virologia e especialidades. Entre suas diferentes áreas de atuação, conduz mais de 50 estudos e projetos clínicos, envolvendo mais de 200 equipes e centros de pesquisa brasileiros.  Para mais informações, acesse www.abbvie.com.br

Referências

1. Diário Oficial da União, em 11 de setembro de 2019. Disponível em: (https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/setembro/11/Portaria-Conjunta-PCDT-Psor--ase-2019.pdf)

2. Bula de Humira

3. Informações em arquivo AbbVie. Pacientes tratados com adalimumabe atualmente em todo o mundo. Junho de 2018.

FONTE AbbVie Brasil

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