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PARIS e CAMBRIDGE, Massachusetts, 26 de outubro de 2020
O primeiro paciente recebeu a dose no Hospital e Maternidade Celso Pierro - PUCCAMP em Campinas
Dez centros estão fazendo o recrutamento de pacientes na Europa e Américas
PARIS e CAMBRIDGE, Massachusetts, 26 de outubro de 2020 /PRNewswire/ -- Biophytis SA (Euronext Growth Paris: ALBPS), a companhia de biotecnologia para a fase clínica especializada no desenvolvimento de drogas candidatas para o tratamento de patologias associadas ao envelhecimento, incluindo doenças neuromusculares, anuncia hoje que o primeiro paciente no Brasil recebeu uma dose, no Hospital e Maternidade Celso Pierro - PUCCAMP em Campinas do COVA, do medicamento desse Estudo Clínico Multinacional, Fase 2/3 com Sarconeos (BIO101) para o tratamento da COVID-19 relacionada com Insuficiência Respiratória. O estudo multinacional está progredindo com dez centros abertos para o recrutamento de pacientes na Bélgica, França, Brasil e nos Estados Unidos.
Dra. Ludhmila Abrahão Hajjar, PhD, Professora da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, (InCor HCFMUSP, São Paulo, Brasil) e Investigadora Principal do COVA no Brasil, disse: "Temos atualmente uma necessidade urgente por opções melhores de tratamento para ajudar os pacientes com COVID-19, e particularmente aqueles em categorias vulneráveis que sofrem maior risco de complicações respiratórias graves. Tendo o primeiro paciente recebido a dose de BIO101 aqui no Brasil, esperamos que a nossa pesquisa clínica ajudará a encontrar um tratamento urgente necessário que possa melhorar o tratamento de pacientes vulneráveis à COVID-19 globalmente."
O programa clínico COVA (clinicaltrials.gov identifier NCT04472728) é um estudo na Fase 2/3, randomizado, duplo cego, controlado por placebo, adaptativo e de grupo sequencial para a avaliação de Sarconeos (BIO101) em pacientes com idade de 45 anos ou mais, infectados com SARS-CoV-2. Desenhado para avaliar a eficácia e a segurança do Sarconeos (BIO101) como um tratamento para a prevenção de futura deterioração em pacientes com COVID-19 associada com insuficiência respiratória. O objetivo é evitar que cheguem ao nível de necessidade de internação na Unidade de terapia intensiva (UTI) onde precisaria de ventilação.
Este estudo clínico multinacional central está sendo conduzido em duas partes; a primeira parte do estudo avaliará a segurança do tratamento e fornecerá uma indicação da atividade do Sarconeos (BIO101) em 50 pacientes hospitalizados com COVID-19 que sofrem de insuficiência respiratória aguda.
A segunda parte do estudo investigará a eficácia do Sarconeos (BIO101) na função respiratória de mais 260 pacientes com COVID-19.
O desfecho primário do estudo COVA é a proporção de mortalidade de todas as causas e deterioração respiratória em um período de 28 dias.
Os desfechos secundários incluem registros de melhoria, piora e alta hospitalar, escalas funcionais e biomarcadores associados com o mecanismo de ação do Sarconeos (BIO101) e inflamação.
Stanislas Veillet, CEO da Biophytis declarou : "Estamos muito satisfeitos de ter dado a primeira dose ao primeiro paciente do Brasil, um país particularmente afetado pela pandemia. Biophytis é uma das poucas companhias europeias de biotecnologia com acesso à uma grande rede de centros clínicos nas Américas, especialmente na América Latina, onde recentemente foi reativado o nosso escritório brasileiro. Este marco destaca o excelente progresso que estamos fazendo na avaliação do BIO101 como uma opção de tratamento diferenciado e melhorado para manifestações respiratórias graves relacionadas com a COVID-19."
Sobre a BIOPHYTIS
Biophytis S.A. é uma companhia de biotecnologia para uso clínico especializada no desenvolvimento de drogas candidatas para desacelerar os processos degenerativos e melhorar as capacidades funcionais em pacientes com patologias relacionadas ao envelhecimento, incluindo doenças neuromusculares.
Sarconeos (BIO101), a nossa droga candidata na liderança, é uma pequena molécula, administrada oralmente, atualmente na Fase clínica 2b para sarcopenia (SARA-INT) nos Estados Unidos e Europa. Uma formulação pediátrica de Sarconeos (BIO101) está sendo desenvolvida para a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). A companhia planeja iniciar o seu desenvolvimento clínico (MYODA) no segundo semestre de 2020.
Sarconeos (BIO101) está sendo desenvolvido também como um tratamento para a COVID-19 associada com insuficiência respiratória no estudo clínico na Fase 2/3 (COVA) nos Estados Unidos, Europa e América Latina.
As sedes da companhia estão em Paris, França e Cambridge, Massachusetts. As ações ordinárias da companhia estão listadas no mercado Euronext Growth Paris (Ticker: ALBPS -ISIN: FR0012816825). Para mais informações, acesse: www.biophytis.com
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FONTE Biophytis
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