Occlutech obtém importante aprovação condicional da FDA para estudo de FOP (OCCLUFLEX) nos EUA

Occlutech obtém importante aprovação condicional da FDA para estudo de FOP (OCCLUFLEX) nos EUA

PR Newswire

SCHAFFHAUSEN, Suíça, 17 de agosto de 2021

SCHAFFHAUSEN, Suíça, 17 de agosto de 2021 /PRNewswire/ -- A Occlutech Holding AG ("Occlutech"), uma das principais provedoras mundiais de dispositivos minimamente invasivos para doenças estruturais cardíacas, anunciou a aprovação condicional da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA ("FDA") de sua isenção de dispositivo investigacional ("IDE") para realizar um importante estudo, o OCCLUFLEX, comparando a oclusão do forame oval patente ("FOP") do Flex II PFO Occluder da Occlutech com o tratamento padrão para oclusão de FOP em pacientes com derrame criptogênico.

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A Occlutech anunciou hoje que a FDA concedeu condicionalmente à Occlutech uma IDE para um estudo clínico prospectivo, randomizado, multicêntrico e controlado ("OCCLUFLEX") que visa comparar os resultados da oclusão de FOP pelo Flex II PFO Occluder da Occlutech com o tratamento padrão em pacientes com AVC criptogênico.

A IDE permite que o PFO Occluder da Occlutech seja utilizado em um estudo clínico para coletar dados de segurança e eficácia para apoiar uma aprovação pré-comercialização ("PMA"). Isso representa um marco importante na estratégia da Occlutech de aproveitar a oportunidade significativa no mercado dos EUA para o PFO Occluder, que hoje tem aprovações regulatórias em mercados de mais de 60 países.

Sabine Bois, CEO da Occlutech, comentou:

"A aprovação condicional da FDA é outro marco significativo em nosso plano de entrar nos EUA, que respondem por aproximadamente 30 porcento do mercado mundial de oclusores de anomalias estruturais cardíacas e que, caracterizados por um sistema interessante de preços e reembolsos, são um mercado potencial muito importante para a Occlutech. No início deste ano, abrimos uma subsidiária em Chicago dedicada a marketing, distribuição, logística e vendas. Esperamos concluir a inscrição dos pacientes em 2025, concomitantemente com a conclusão da aprovação pré-comercialização, e esperamos receber uma aprovação de comercialização da FDA para os EUA em 2026."

Espera-se que as inscrições dos pacientes iniciem durante o segundo semestre de 2021. Os desfechos primário e secundário do estudo, oclusão de FOP e AVC recorrente, respectivamente, serão avaliados durante o acompanhamento de 12 meses dos pacientes.

Sobre o FOP 

O FOP é uma anomalia estrutural cardíaca comum, na qual o forame oval não se fecha completamente após o nascimento, resultando em uma abertura entre os átrios esquerdo e direito do coração. Os FOPs ocorrem em aproximadamente 25 porcento da população em geral.[1]

Coágulos de sangue que comumente se desenvolvem fora do coração podem passar diretamente pelo FOP do átrio direito sem passar pelos pulmões, onde normalmente são filtrados e removidos do sangue. Esses coágulos podem causar a oclusão de um pequeno vaso sanguíneo que, se localizado no cérebro, causa um AVC.

O Flex II PFO Occluder da Occlutech, que tem aprovações regulatórias em mercados de mais de 60 países do mundo, permite aos médicos fechar o forame oval patente por meio de um procedimento minimamente invasivo. O PFO Occluder da Occlutech foi testado e teve sua eficácia comprovada na prevenção de AVCs, reduzindo o risco relativo de AVCs recorrentes em 97 porcento.[2] O tempo médio do procedimento de oclusão do FOP é inferior a 30 minutos com redução do tempo fluoroscópico[3] (exposição a raio-X), contribuindo para o excelente histórico de desempenho e segurança do dispositivo.[4]

Para mais informações sobre os produtos da empresa, sobre o Occlutech PFO Occluder, ou para perguntas sobre a participação em nossos registros de pacientes, acesse o site da Occlutech em www.occlutech.com ou entre em contato conosco diretamente pelo e-mail info@occlutech.com.

Sobre a Occlutech 

A Occlutech é uma das principais provedoras mundiais de dispositivos minimamente invasivos para doença estrutural cardíaca. A Occlutech desenvolve, fabrica e comercializa produtos estruturais para o coração e shunt interatrial para melhorar o tratamento de pacientes. A Occlutech conta com um portfólio amplo e comprovado, com mais de 135 mil produtos vendidos, para tratamento de anomalias congênitas, prevenção de AVCs e insuficiência cardíaca. A Occlutech comercializa e vende seus produtos estruturais para o coração e shunt interatrial para hospitais e clínicas em aproximadamente 85 países por meio de sua empresa de vendas diretas e rede internacional de parceiros de distribuição. A Occlutech tem aproximadamente 250 funcionários e mantém unidades de fabricação e P&D em Jena, na Alemanha, e em Istambul, na Turquia, com um centro de fornecimento global e suporte ao cliente localizado em Helsingborg, na Suécia.

Contato 

Claudia Scalia
gerente de comunicações de marketing
Tel.: +46 735 199782 
claudia.scalia@occlutech.com

Stefan  Kleidon
vice-presidente de vendas e marketing
Tel.: +49 176 31514136 
stefan.kleidon@occlutech.com

[1] Krasuski, R. (2017). Closure of Patent Foramen Ovale After Stroke: Who Benefits? [Apresentação de PowerPoint]. SlideShare. https://www.slideshare.net/DukeHeartCenter/closure-of-patent-foramen-ovale-after-stroke-who-benefits

[2] Patent Foramen Ovale Closure or Anticoagulation vs. Antiplatelets after Stroke Mas et al. (N Engl J Med 2017; 377:1011-1021).

[3] Trabattoni, D., Gaspardone, A., Sgueglia, G. A., Fabbiocchi, F., Gioffrè, G., Montorsi, P., Calligaris, G., Iamele, M., De Santis, A., e Bartorelli, A. L. (2017). AMPLATZER versus Figulla occluder for transcatheter patent foramen ovale closure. EuroIntervention: journal of EuroPCR em colaboração com o grupo de trabalho sobre cardiologia intervencionista da European Society of Cardiology12(17), 2092–2099. https://doi.org/10.4244/EIJ-D-15-00499

[4] Snijder, R., Renes, L. E., Suttorp, M. J., Ten Berg, J. M., e Post, M. C. (2019). Percutaneous patent foramen ovale closure using the Occlutech Figulla device: More than 1,300 patient-years of follow up. Catheterization and cardiovascular interventions: revista oficial da Society for Cardiac Angiography & Interventions, 93(6), 1080–1084. https://doi.org/10.1002/ccd.27984

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FONTE Occlutech International

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