PR Newswire
SÃO PAULO, 31 de maio de 2023
SÃO PAULO, 31 de maio de 2023 /PRNewswire/ -- A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que serão apresentados novos dados de longo prazo que mostram o perfil de eficácia e de segurança de upadacitinibe, referentes aos estudos SELECT-COMPARE, SELECT-PsA 1 e SELECT-AXIS 2, durante o Congresso Europeu de Reumatologia, EULAR 2023, que acontece de 31 de maio a 3 de junho, em Milão.
"Estes novos resultados dos programas de estudos clínicos SELECT tornam ainda mais robusta a gama de evidências disponíveis para o perfil de eficácia e de segurança de upadacitinibe em várias doenças reumáticas", disse Mudra Kapoor, vice-presidente de Assuntos Médicos de Imunologia da AbbVie. "O nosso investimento em dados de longo prazo é uma parte essencial do compromisso contínuo da AbbVie para garantir que estamos apoiando pacientes que vivem com doenças imunomediadas".
Os dados de longo prazo que serão apresentados no Congresso EULAR 2023 incluem mais de 20 desfechos clínicos e dados de segurança de aproximadamente 2.450 pacientes representando mais de 6.700 pacientes-ano em artrite reumatoide (AR), artrite psoriática (PsA) e espondilite anquilosante (EA)1,2,3.
"O impacto das doenças reumáticas, como artrite reumatoide, artrite psoriásica e espondilite anquilosante, pode afetar profundamente a qualidade de vida do paciente", disse o Dr. Roy Fleischmann, investigador do estudo SELECT-COMPARE e professor clínico de medicina no Centro Médico do Sudoeste da Universidade do Texas, e codiretor médico do Centro de Pesquisas Clínicas Metroplex.
"Esses dados de eficácia e segurança fornecem informações adicionais para ajudar os profissionais de saúde a fazerem escolhas importantes de tratamento com seus pacientes e destacam a capacidade de manter o controle da doença com tratamento por longo prazo", acrescentou o especialista.
Os destaques dos estudos a serem apresentados são:
Sobre upadacitinibe
Descoberto e desenvolvido por cientistas da AbbVie, upadacitinibe é um inibidor seletivo de JAK que está sendo estudado em várias doenças inflamatórias imunomediadas4-16. Estudos de upadacitinibe em artrite reumatoide, dermatite atópica, artrite psoriásica, espondiloartrite axial, doença de Crohn, colite ulcerativa, arterite de células gigantes, arterite de Takayasu e lúpus erimatoso sistêmico estão também em desenvolvimento 11,15,18.
No Brasil, upadacinitibe tem indicações aprovadas para artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante e dermatite atópica e a bula completa pode ser encontrada aqui.
Sobre adalimumabe17
As indicações de adalimumabe (anticorpo monoclonal totalmente humano) aprovadas para uso pediátrico e adulto, no Brasil, podem ser encontradas aqui.
Sobre a AbbVie
A missão da AbbVie é descobrir e fornecer medicamentos inovadores que solucionem as questões sérias de saúde de hoje e enfrentem os desafios médicos de amanhã. A companhia se empenha em causar um impacto notável na vida das pessoas em áreas terapêuticas chave: Imunologia, Oncologia, Neurociência, Oftalmologia, Virologia e Gastrenterologia, além dos serviços e produtos da Allergan Aesthetics.
No Brasil, a AbbVie começou a operar no início de 2014. Suas unidades de negócios locais incluem Imunologia, Oncologia, Oftalmologia e Neurociência, além dos serviços e produtos da Allergan Aesthetics. A AbbVie conta com 34 projetos ativos de Pesquisa e Desenvolvimento, envolvendo mais de 200 centros médicos de todas as regiões do país e cerca de 1.000 cientistas brasileiros. Para mais informações, acesse www.abbvie.com.br e siga @AbbVie no LinkedIn e @AbbVieBrasil no Instagram.
Referências
1. Fleischmann, R.M., et al. Long-Term Safety and Efficacy of Upadacitinib or Adalimumab in Patients with Rheumatoid Arthritis: 5-Year Data From the SELECT-COMPARE Study. EULAR 2023 Congress; 0849.
2. Mcinnes, I., et al. Long-Term Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients with Psoriatic Arthritis: 3-Year Results from the Phase 3 SELECT-PsA 1 Study. EULAR 2023 Congress; 1541.
3. Baraliakos, X., et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients with Active Ankylosing Spondylitis and an Inadequate Response to Biologic DMARD Therapy: One-Year Results from a Phase 3 Study. EULAR 2023 Congress; 1122.
4. Upadacitinibe [Resumos das caracteristicas na Europa]. AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Disponível em: www.ema.europa.eu
5. Danese S, Vermeire S, Zhou W, et al. Upadacitinib as induction and maintenance therapy for moderately to severely active ulcerative colitis: results from three phase 3, multicentre, double-blind, randomised trials. The Lancet. 2022;399(10341):2113-2128. doi:10.1016/S0140-6736(22)00581-5.
6. Mease PJ, Lertratanakul A, Anderson JK, et al. Upadacitinib for psoriatic arthritis refractory to biologics: SELECT-PsA 2. Annals of the Rheumatic Diseases. 2021;80(3):312-320. doi:10.1136/annrheumdis-2020-218870.
7. Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. The Lancet. 2021;397(10290):2151-2168. doi:10.1016/S0140-6736(21)00588-2.
8. Van der Heijde D, Song IH, Pangan AL, et al. Efficacy and safety of upadacitinib in patients with active ankylosing spondylitis (SELECT-AXIS 1): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2/3 trial. Lancet. 2019;394(10214):2108-2117. doi:10.1016/S0140-6736(19)32534-6.
9. A Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. clinicaltrials.gov; 2022. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03653026. Accessed August 26, 2022.
10. A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib (ABT-494) for Induction and Maintenance Therapy in Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC). clinicaltrials.gov; 2022. Disponíbel em: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02819635. Acessado em 26 de Agosto de 2022.
11. A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Upadacitinib in Subjects with Takayasu Arteritis (TAK) (SELECT-TAK). clinicaltrials.gov; 2021. Disponível em: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04161898. Acessado em 26 de Agosto de 2022.
12. A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Upadacitinib in Adult Participants with Axial Spondyloarthritis. clinicaltrials.gov; 2021. Disponível em: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04169373. Acessado em 26 de Agosto de 2022.
13. Burmester GR, Kremer JM, Van den Bosch F, et al. Safety and efficacy of upadacitinib in patients with rheumatoid arthritis and inadequate response to conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs (SELECT-NEXT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2018;391(10139):2503-2512. doi:10.1016/S0140-6736(18)31115-2.
14. Cohen SB, van Vollenhoven RF, Winthrop KL, et al. Safety profile of upadacitinib in rheumatoid arthritis: integrated analysis from the SELECT phase III clinical programme. Ann Rheum Dis. Published online October 28, 2020:annrheumdis-2020-218510. doi:10.1136/annrheumdis-2020-218510.
15. A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib in Participants with Giant Cell Arteritis. clinicaltrials.gov; 2022. Disponível em: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03725202. Acessado em 26 de Agosto de 2022.
16. A Maintenance and Long-Term Extension Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Participants with Crohn's Disease Who Completed the Studies M14-431 or M14-433. clinicaltrials.gov; 2022. Disponível em: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03345823. Acessado em 26 de Agosto de 2022.
17. Adalimumabe [Resumo das características na Europa]. AbbVie Ltd.; Disponivel em http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000481/WC500050870.pdf.
18. Program to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Oral Upadacitinib in Adult Participants With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (SELECT-SLE). Clinicaltrials.gov; 2023. Disponível em https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05843643. Acessado em 15 de maio de 2023
BR-IMM-230013
FONTE AbbVie Brasil
Voltar noticias em Português no Mundo