ESTOCOLMO, 22 de outubro de 2024 /PRNewswire/ -- Todos os anos, no dia 29 de outubro, a comunidade global se une no Dia Mundial da Psoríase a fim de aumentar a conscientização e defender o progresso na luta contra a psoríase. Este ano, o foco está no profundo impacto da psoríase nas famílias, destacado pelo tema "Psoríase e Família." Esta condição crônica é uma doença não transmissível (DNT) dolorosa e duradoura que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, influenciando não apenas a vida das pessoas diagnosticadas, mas também de seus entes queridos.
Os desafios de viver com a psoríase vão muito além das lesões de pele e dores nas articulações; eles se infiltram na vida cotidiana e transformam a dinâmica familiar. Os pacientes enfrentam sintomas físicos e lutas emocionais, incluindo ansiedade e depressão, exacerbadas pelo estigma social e pelas complexidades do tratamento. Em resposta a este tema, a IFPA lançou um relatório fundamental, Inside Psoriatic Disease: Family, (Por Dentro da Psoríase: Família), que revelou que aproximadamente 90% das famílias relatam que a condição de seu ente querido afeta significativamente a qualidade de vida delas.
O relatório destaca como a psoríase perturba as rotinas, aumenta as responsabilidades domésticas e altera as atividades de lazer. As famílias se veem enfrentando juntos desafios práticos e emocionais, muitas vezes sem apoio adequado. Este relatório enfatiza o papel vital, muitas vezes não reconhecido, que os membros da família desempenham no controle da doença - oferecendo cuidados durante surtos e reafirmação emocional enquanto lidam com seus próprios sentimentos de impotência e frustração.
Frida Dunger, diretora executiva da IFPA, observa: "A psoríase afeta não apenas os que vivem com a condição, mas também seus entes queridos. As famílias muitas vezes arcam com as dificuldades físicas e emocionais, oferecendo apoio crucial à medida que enfrentam juntas as complexidades dos cuidados e do tratamento."
O Dia Mundial da Psoríase de 2024 visa aumentar a conscientização sobre esses desafios e estimular redes de apoio mais fortes. A IFPA estimula os profissionais de saúde, as comunidades e os formuladores de políticas a reconhecer o papel central que as famílias desempenham e garantir que recebam os recursos e o apoio de que precisam.
Como participar:
A campanha deste ano convida indivíduos e famílias a compartilhar suas histórias e aumentar a conscientização nas redes sociais usando a hashtag #psoriaticdiseasefamily. Os materiais da campanha, incluindo o Relatório da Família, estão disponíveis em psoriasisday.org.
Sobre a IFPA
Fundada em 1971, a IFPA é a federação internacional de associações de doenças psoriásicas. Os membros da IFPA representam mais de 60 milhões de pessoas que vivem com psoríase em todo o mundo. Mais informações sobre a IFPA estão disponíveis em https://ifpa-pso.com.
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FONTE IFPA
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