- ABL Bio e GSK entram em um acordo multiprograma para desenvolver novos medicamentos voltados para doenças neurodegenerativas
- Os programas utilizarão a tecnologia da plataforma Grabody-B da ABL Bio para enviar moléculas através da barreira hematoencefálica
- A ABL Bio receberá até £ 77 milhões em pagamentos adiantados e a curto prazo
SEONGNAM, Coreia do Sul, 7 de abril de 2025 /PRNewswire/ -- A ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380), uma empresa biotecnológica em estágio clínico que desenvolve tecnologia de anticorpos biespecíficos para imuno-oncologia e doenças neurodegenerativas, anunciou um acordo de licenciamento mundial que permite à GSK desenvolver novos medicamentos para doenças neurodegenerativas utilizando a plataforma de transposição da barreira hematoencefálica (BHE) da ABL Bio, Grabody-B. O acordo visa o desenvolvimento de vários programas para novos alvos em modalidades terapêuticas, incluindo anticorpos, polinucleotídeos ou oligonucleotídeos, como siRNA e ASOs, para atender às demandas clínicas significativas e não atendidas de pacientes que sofrem de doenças neurodegenerativas.
A barreira hematoencefálica (BHE) constitui uma camada protetora que restringe a entrada de substâncias e agentes nocivos no cérebro e é um importante obstáculo no desenvolvimento de tratamentos para doenças neurológicas. A Grabody-B da ABL Bio foi desenvolvida para superar as limitações dos medicamentos existentes que têm dificuldade de atravessar a BHE, visando o receptor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF1R), com isso facilitando a penetração do medicamento através da BHE e permitindo uma penetração eficiente no cérebro.
Nos termos do acordo, a ABL Bio receberá até £ 77,1 milhões em pagamentos antecipados e a curto prazo, incluindo um pagamento antecipado imediato de £ 38,5 milhões, metas de pesquisa e uma possível expansão do programa. No total, a ABL Bio tem direito a receber até £2,075 bilhões em pagamentos por metas de pesquisa, desenvolvimento, regulamentação e comercialização em vários programas potenciais. A ABL Bio receberá royalties escalonados sobre as vendas líquidas caso os produtos tenham êxito comercial. Também como parte do acordo, a ABL Bio transferirá a tecnologia e o know-how relacionados à Grabody-B para a GSK, enquanto esta assumirá a responsabilidade pelo desenvolvimento pré-clínico e clínico, produção e comercialização.
Christopher Austin, vice-presidente sênior de tecnologias de pesquisa da GSK, declarou: "Há uma necessidade urgente de novas terapias para tratar doenças neurodegenerativas cerebrais, cuja prevalência está aumentando rapidamente devido ao envelhecimento da população. Muitas das novas terapias mais promissoras são anticorpos, que não conseguem atingir o cérebro de forma eficiente sem o auxílio de um transporte para atravessar a BHE. Esse acordo reflete nosso compromisso com tecnologias de plataforma inovadoras para superar a BHE e, assim, abrir oportunidades totalmente novas para o tratamento dessas doenças devastadoras, um componente importante de nossa nova linha de produtos".
Sang Hoon Lee, CEO da ABL Bio, disse: "Esse acordo reafirma a liderança da ABL Bio na tecnologia de BHE e seu empenho no desenvolvimento de terapias transformadoras para doenças neurodegenerativas através de parcerias estratégicas com líderes farmacêuticos globais como a GSK. Além disso, esse acordo será uma ótima oportunidade para fortalecer a posição da ABL Bio no mercado de tratamento das doenças neurodegenerativas com a possível comercialização da Grabody-B e para expandir as áreas de modalidade em que a Grabody-B pode ser utilizada. Dado o número crescente de pacientes que sofrem de doenças neurodegenerativas, como as doenças de Alzheimer e Parkinson, acreditamos que essa parceria irá acelerar o desenvolvimento de tratamentos inovadores e trazer mais esperança aos pacientes em todo o mundo".
Sobre a ABL Bio
A ABL Bio está desenvolvendo vários ativos clínicos e não clínicos com base em sua plataforma de anticorpos biespecíficos "Grabody". Projetos clínicos para 7 linhas de produtos, incluindo ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 e ABL103, estão em andamento para diferentes indicações em vários países, incluindo Estados Unidos, China, Austrália e Coreia. No caso do ABL001 (tovecimig), foi concedida a designação Fast Track pela U.S. Food and Drug Administration (FDA) para auxiliar o rápido desenvolvimento desse novo candidato a medicamento. Além disso, espera-se que o ABL111 (givastomig), desenvolvido em conjunto com a I-Mab, divulgue os dados de primeira linha do estudo clínico de Fase 1b em 2025, avaliando a terapia combinada tripla com nivolumabe e quimioterapia. Nesse meio tempo, a ABL Bio está se preparando para iniciar os testes clínicos do ABL104. Além disso, a ABL Bio está sempre pesquisando e desenvolvendo vários outros candidatos a produtos, incluindo conjugados de anticorpos e medicamentos biespecíficos (ADCs).
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View original content:FONTE ABL Bio, Inc.
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