Nuevas patentes concedidas al compuesto KH176 para la enfermedad mitocondrial de Khondrion

Nuevas patentes concedidas al compuesto KH176 para la enfermedad mitocondrial de Khondrion

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NIJMEGEN, Países Bajos, November 8, 2017

NIJMEGEN, Países Bajos, November 8, 2017 /PRNewswire/ --

Khondrion, una empresa farmacéutica de fase clínica centrada en terapias de molécula pequeña para enfermedades mitocondriales, anuncia hoy la concesión de patentes claves en Estados Unidos (US 9,388,156 B2), Europa (EP 2872497) y Hong Kong (HK 15110180.2) proporcionando protección para su biblioteca de compuestos derivados de cromanil, incluyendo el líder en etapa clínica KH176 para el tratamiento de enfermedades mitocondriales. La concesión de estas patentes proporciona a la empresa los derechos exclusivos para KH176 y los otros compuestos de la biblioteca hasta al menos julio de 2033.

"Estamos muy satisfechos con la concesión de este importante activo dentro de nuestra cartera IP," dijo Jan Smeitink, consejero delegado de Khondrion. "La concesión de estas patentes trae más reconocimiento de la calidad de la innovación que se lleva a cabo por el equipo de Khondrion. Estamos trabajando activamente en el desarrollo de nuestros proyectos y un nivel adicional de protección de productos novedosos aún está pendiente."

La invención patentada se relaciona con compuestos nuevos derivados de cromanil entre otros útiles para tratar o prevenir trastornos y enfermedades mitocondriales o condiciones asociadas con la disfunción mitocondrial como la enfermedad de Parkinson o efectos adversos. Las patentes cubren la molécula líder y en estado clínico KH176 de Khondrion.

Acerca de KH176  

KH176 de Khondrion es una molécula pequeña bio-disponible por vía oral desarrollada por Khondrion para el tratamiento de enfermedades mitocondriales (y relacionadas). El compuesto es un miembro de una nueva clase de medicamentos de Khondrion esenciales para el control de patologías oxidativas y redox. KH176 actualmente es evaluado en el estudio KHENERGY, de un solo centro, doble ciego, aleatorio, controlado con placebo de 2 vías cruce en fase 2 en pacientes con MELAS, MIDD y fenotipos mixtos (ClinicalTrials.gov Identificador NCT02909400). Los resultados de la prueba de fase 2 se esperan en el primer trimestre de 2018

Acerca de Khondrion  

Khondrion, es una compañía farmacéutica privada de etapa clínica que se centra en el desarrollo de terapias de molécula pequeña para enfermedades mitocondriales (y relacionadas). Actualmente se está estudiando el potencial de varios compuestos como nuevas modalidades de tratamiento para la enfermedad mitocondrial. A KH176 de Khondrion se le ha concedido la designación de medicamento huérfano (ODD) para la enfermedad de Leigh y el síndrome de MELAS en Europa y para todos los trastornos de la cadena respiratoria mitocondrial heredados en los Estados Unidos. Khondrion ha establecido una posición de propiedad intelectual fuerte para proteger su cartera de productos emergentes a través de la presentación de múltiples solicitudes de patentes. Para más información, visite http://www.khondrion.com

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