NW Bio trata datos de ensayo de fase 3 provisional en su sesión en el salón del sector de la ASCO

NW Bio trata datos de ensayo de fase 3 provisional en su sesión en el salón del sector de la ASCO

PR Newswire

BETHESDA, Maryland, 1 de junio de 2018

BETHESDA, Maryland, 1 de junio de 2018 /PRNewswire/ -- Northwest Biotherapeutics (OTCQB: NWBO) (NW Bio), empresa de biotecnología que desarrolla la inmunoterapias personalizadas DCVax® para cánceres con tumores sólidos, ha anunciado que, el domingo 3 de junio a las 4:15 de la tarde (hora estándar del centro de los Estados Unidos), en el salón de expertos del sector de la sala de exposiciones de la conferencia ASCO, celebrada en el centro de convenciones McCormick Place de Chicago (Illinois), el Dr. Marnix L. Bosch, director técnico de NW Bio, hablará sobre los datos provisionales publicados el 29 de mayo sobre el ensayo de fase 3 de la empresa con DCVax®-L para el glioblastoma de reciente diagnóstico.

Además, si el tiempo lo permite, determinados médicos y pacientes con una supervivencia prolongada podrán describir sus experiencias personales con DCVax-L.

Se están haciendo los preparativos para que la presentación del Dr. Bosch se emita en webcast. Se publicará más información en el sitio web de la empresa (www.nwbio.com) bajo el titular "Most Recent Presentations" (presentaciones más recientes) cuando finalicen los preparativos. Se prevé que el webcast esté disponible para su revisión tras la presentación en el sitio web de la empresa. Esta no es una presentación oficial de la reunión anual de la ASCO 2018. No está patrocinada, respaldada ni acreditada por ASCO ni la Conquer Cancer Foundation. Tampoco cuenta con acreditación de formación médica continuada.

Acerca de Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics es una empresa biotecnológica que se centra en el desarrollo de productos inmunoterapéuticos personalizados, diseñados para tratar los cánceres con más eficacia que los tratamientos actuales, sin la toxicidad que se asocia a las quimioterapias y de manera asequible, tanto en Norteamérica como en Europa. La empresa posee una amplia plataforma tecnológica para las vacunas DCVax®, las cuales se basan en células dendríticas. El programa principal de la empresa es un ensayo de fase 3 de 331 pacientes con glioblastoma multiforme (GBM) de diagnóstico reciente. El GBM es la forma más agresiva y mortal de cáncer cerebral, y es una "enfermedad huérfana". La empresa también realiza un ensayo de fase 1 y 2 con DCVax-Direct para todos los tipos de cánceres de tumores sólidos inoperables. Ha finalizado la fase 1 del ensayo con 40 pacientes y se está preparando para la fase 2. Anteriormente la empresa realizó, junto a la Universidad de Pensilvania, un ensayo de fase 1 y 2 con el DCVax-L para el cáncer de ovario metastásico.

Exención de responsabilidad 

Las declaraciones que aparecen en este comunicado de prensa y no constituyen hechos históricos, incluidas las declaraciones sobre el tratamiento futuro de pacientes utilizando DCVax y sobre ensayos clínicos futuros, son declaraciones prospectivas en el marco del significado de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Se emplean términos tales como "esperar," "creer", "prever", "diseñar", "planear", "seguir" y expresiones similares para identificar las declaraciones prospectivas. Los resultados reales podrían diferir de los que se proyectan en cualquier declaración prospectiva. Específicamente, existe un número importante de factores que podrían hacer que los resultados reales difieran sustancialmente de los que se anticipan, como riesgos relacionados con la capacidad de la empresa de realizar los ensayos de manera oportuna, incertidumbres sobre los procesos de ensayos clínicos, incertidumbres sobre el desempeño oportuno de terceros, riesgos relacionados con la posibilidad de que los productos de la empresa demuestren seguridad y eficacia, riesgos relacionados con la capacidad continua de la empresa para recaudar capital adicional y otros riesgos incluidos en los documentos que la empresa ha presentado ante la Comisión de Valores y Bolsa (SEC, por sus siglas en inglés). En los documentos que la empresa ha presentado ante la SEC se incluye información adicional sobre los factores de riesgo antes mencionados y otros factores, incluidos diversos factores de riesgo que podrían afectar los resultados de la empresa. Por último, podría haber otros factores que no se mencionan anteriormente o que no están incluidos en los documentos que la empresa ha presentado ante la SEC y que podrían hacer que los resultados reales difieran sustancialmente de los que se proyectan en cualquier declaración prospectiva. No debe confiar de forma indebida en las declaraciones prospectivas. La empresa no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva con motivo de la llegada de nueva información, eventos o desarrollos futuros, excepto si así lo exige la legislación sobre valores.

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