Mallinckrodt estudia la eficacia de la inmunomodulación por FEC en pacientes con trasplante de pulmón con SBO

Mallinckrodt estudia la eficacia de la inmunomodulación por FEC en pacientes con trasplante de pulmón con SBO

PR Newswire

STAINES-UPON-THAMES, Reino Unido, 5 de abril de 2019

- Mallinckrodt anuncia un estudio que demuestra la eficacia de la inmunomodulación por FEC como complemento al tratamiento habitual local en el tratamiento de pacientes con trasplante de pulmón con síndrome de bronquiolitis obliterante (SBO)

-- Un estudio retrospectivo muestra que la FEC añadida al tratamiento habitual local mejora la probabilidad de supervivencia en aproximadamente un 30% en pacientes con trasplante de pulmón con diagnóstico de SBO en comparación con los testigos emparejados --

-- El tratamiento con FEC complementaria también demostró reducir los gastos hospitalarios en pacientes con SBO --

STAINES-UPON-THAMES, Reino Unido, 5 de abril de 2019 /PRNewswire/ -- Mallinckrodt plc (NYSE: MNK), empresa líder en especialidades farmacéuticas, anuncia la presentación de un estudio retrospectivo que demuestra la eficacia de la fotoaféresis extracorpórea (FEC) como complemento al tratamiento habitual local en pacientes con trasplante de pulmón con síndrome de bronquiolitis obliterante (SBO)1.

Mallinckrodt logo

El estudio, que dirige el Dr. Christian Joukhadar de J&P Medical Study Ltd., se anunciará en una presentación oral que tendrá lugar el viernes 5 de abril de 2019 en la 39.ª edición de la Reunión anual y Sesiones científicas de la International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) en Orlando, Florida (EE. UU.). Mallinckrodt respaldó la publicación del estudio.

El trabajo del Dr. Joukhadar abordó el uso de la FEC en la Universidad Médica de Viena como opción de tratamiento empírica para los pacientes con trasplante de pulmón y SBO. El objetivo del estudio era evaluar los costes hospitalarios y el valor clínico de la FEC aplicada como complemento al tratamiento habitual local para el SBO en comparación con el tratamiento habitual solo. La tecnología de FEC utilizada en este estudio fue UVAR XTS™.

El estudio retrospectivo revela que, en comparación con los tratamientos habituales para el SBO usados solos, añadir la FEC mejora de forma considerable la probabilidad de supervivencia en pacientes con trasplante doble de pulmón con diagnóstico de SBO. Durante el periodo de observación de 15,5 años, la probabilidad de supervivencia mejoró en aproximadamente un 30% en los pacientes tratados con FEC en comparación con los testigos emparejados2.

Además, se averiguó que añadir FEC al tratamiento habitual ejerce un impacto positivo considerable sobre el número de reingresos totales en el hospital, el número total de días de atención y el total de días de ingreso, en comparación con el tratamiento habitual solo. El estudio llega a la conclusión de que "la FEC ha demostrado una elevada eficacia y ahorro en el tratamiento de pacientes con trasplante de pulmón y SBO"3.

"Mallinckrodt, pionera en el desarrollo y administración de inmunomodulación por FEC, se complace al ver las pruebas de este estudio sobre la eficacia clínica en pacientes con trasplante de pulmón y SBO, así como la notable reducción de costes que este tratamiento puede ofrecer a los hospitales", afirmó el Dr. Steven Romano, vicepresidente ejecutivo y director científico de Mallinckrodt. "Estamos muy orgullosos de apoyar los esfuerzos por evaluar la FEC en esta área vital de la atención al paciente".

La reseña de la presentación se puede consultar aquí.

Mallinckrodt es el único proveedor del mundo de sistemas aprobados e integrados para la administración de inmunomodulación por FEC. Sus plataformas terapéuticas Therakos, incluido el sistema de fotoaféresis de última generación THERAKOS CELLEX, se usan en centros médicos académicos, hospitales y centros de tratamiento en más de 40 países y han administrado más de un millón de tratamientos en todo el mundo. Para obtener más información, visite www.therakos.co.uk.

Los sistemas de fotoaféresis UVAR XTS y THERAKOS CELLEX ya cuentan con las aprobaciones normativas en diferentes mercados internacionales, incluido Europa, para la administración del tratamiento de fotoaféresis. Consulte el local etiquetado aprobado para obtener más información sobre los usos aprobados en áreas terapéuticas específicas.

Información de seguridad importante sobre el procedimiento de fotoaféresis THERAKOSTM

Indicaciones
Los sistemas de fotoaféresis THERAKOS UVAR XTS y THERAKOS CELLEX están indicados para la administración de fotoaféresis. Consulte el etiquetado del producto correspondiente para ver la lista completa de avisos y advertencias.

Contraindicaciones
La fotoaféresis THERAKOS está contraindicada en pacientes con un historial específico de enfermedad fotosensible. La fotoaféresis THERAKOS está contraindicada en pacientes que no puedan tolerar la pérdida de volumen extracorpórea o que tengan una cifra de leucocitos superior a 25.000 mm3. La fotoaféresis THERAKOS está contraindicada en pacientes con trastornos de la coagulación o que se hayan sometido a una esplenectomía.

Advertencias y precauciones
Los tratamientos con fotoaféresis THERAKOS deben realizarse siempre en centros con equipos estándar para urgencias médicas. Durante todo el procedimiento, deberá haber líquidos para la reposición de la volemia o expansores de volemia disponibles. No se ha establecido la seguridad en niños.

Tanto hombres como mujeres deberán tomar precauciones anticonceptivas adecuadas durante y después de la finalización del tratamiento con fotoaféresis.

Acontecimientos adversos

Consulte el etiquetado del producto correspondiente para ver la lista completa de avisos y advertencias.

1. Joukhadar C, Knobler R, Cho A, et al. Extracorporeal Photopheresis Improves Survival Probability and Lowers Hospital-Related Expenses In Lung Transplant Recipients With Bronchiolitis Obliterans Syndrome, The Journal of Heart and Lung Transplantation (La fotoaféresis extracorporal mejora la probabilidad de supervivencia y disminuye los gastos hospitalarios en receptores de trasplantes pulmonares con síndrome de bronquiolitis obliterante) en Journal of Heart and Lung Transplantation. Volumen 38, 4.ª edición, S1-S526. doi: 10.1016/j.healun.2019.01.287
2. ibid
3. ibid

ACERCA DE MALLINCKRODT
Mallinckrodt es una empresa internacional compuesta de diferentes filiales de propiedad integral que desarrolla, fabrica, comercializa y distribuye terapias y productos farmacéuticos especializados. El segmento de Marcas de Especialidad, que publica sus resultados, está dirigido a áreas de interés entre las que se encuentran las enfermedades autoinmunitarias y raras en áreas de especialización como la neurología, reumatología, nefrología, neumología y oftalmología; la inmunoterapia y las terapias de cuidados intensivos respiratorios en recién nacidos; y los productos analgésicos. EL segmento de Especialidades Genéricas y Amitiza, que publica sus resultados, incluye medicamentos genéricos de especialidad, ingredientes farmacéuticos activos y AMITIZA® (lubiprostone). Para obtener más información sobre Mallinckrodt, visite www.mallinckrodt.com.

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DECLARACIONES DE ADVERTENCIA RELACIONADAS CON LAS DECLARACIONES PROSPECTIVAS
Esta nota de prensa incluye declaraciones prospectivas relativas a la fotoaféresis THERAKOS, incluidos los beneficios potenciales asociados con su uso. Las declaraciones se basan en supuestos sobre numerosos factores importantes, incluidos los siguientes, que podrían provocar que los resultados reales difiriesen de forma material de los que figuran en las declaraciones prospectivas: satisfacción de requisitos reguladores y de otro tipo, acciones de órganos reguladores y otras autoridades gubernamentales, cambios en la legislación y normativa, problemas con la calidad, la fabricación o el suministro de los productos, problemas con la seguridad de los pacientes y otros riesgos identificados y descritos con más detalle en el apartado "Factores de riesgo" del informe anual más reciente de Mallinckrodt en el formulario 10-K y otras solicitudes presentadas a la SEC, todo disponible en su sitio web. Estas declaraciones prospectivas solo hacen referencia a la fecha de este comunicado y Mallinckrodt renuncia a cualquier obligación de actualizar o revisar dichas declaraciones, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o cualquier otro acontecimiento, excepto si lo requiere la legislación.

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