deCODE en Islandia acuerda la secuencia de la mitad de los participantes en UK Biobanks

deCODE en Islandia acuerda la secuencia de la mitad de los participantes en UK Biobanks

PR Newswire

REYKJAVIK, Islandia, 12 de septiembre de 2019

REYKJAVIK, Islandia, 12 de septiembre de 2019 /PRNewswire/ -- deCODE genetics en Islandia ha llegado a un acuerdo con un consorcio formado por el gobierno, organizaciones caritativas, investigadores y destacadas compañías biofarmacéuticas y del cuidado de la salud para comprometerse con la secuenciación del genoma completo de los participantes en UK Biobank. El proyecto permitirá la secuenciación completa del código genético de todos los 500.000 participantes en UK Biobank. Este complejo proyecto representa el programa único de secuenciación más ambicioso jamás puesto en marcha en el mundo.

 

Kari Stefansson, CEO of deCODE Genetics. deCODE genetics in Iceland has entered into an agreement with a consortium of government, charity, researchers and world leading biopharmaceutical and healthcare companies to undertake whole genome sequencing of UK Biobank participants. The project will allow the complete sequencing of the genetic code of all 500,000 participants in the UK Biobank. This challenging project represents the single most ambitious sequencing program ever undertaken in the world.

 

UK Biobank es un recurso extraordinario para toda la investigación médica que ha creado Gran Bretaña en los últimos 15 años. Además, Gran Bretaña ha establecido un ejemplo al hacer que esté disponible de forma desinteresada para los científicos de todo el mundo.

La secuenciación del genoma completo de los participantes en UK Biobank la llevará a cabo deCODE junto al Wellcome Sanger Institute de Reino Unido, con una finalización prevista para verano del año 2021. Este proyecto mejorará de forma considerable el valor de los recursos de datos ricos únicos de UK Biobank, convirtiéndose en un recurso que supone un cambio de juego accesible para la comunidad científica mundial de cara al conocimiento, diagnosis, tratamiento y prevención de enfermedades que suponen una amenaza para la vida, como el cáncer y la demencia.

La escala del programa de secuenciación presenta retos únicos, sobre todo dentro de la forma en la que se generan, almacenan y analizan grandes cantidades de datos. deCODE ha creado una capacidad de secuenciación y analítica necesaria para ejecutar este proyecto complejo. La cantidad total de datos genéticos generados es casi el equivalente a 5.000 millones de páginas de texto, estando relacionadas con los datos detallados clínicos y de estilo de vida para cada uno de los participantes en el programa UK Biobank.

"deCODE está llevando la investigación genética humana hasta un nuevo nivel, aplicando los métodos de los que hemos sido pioneros en Islandia a la principal investigación científica mundial para los genes de la enfermedad", explicó Kari Stefansson, consejero delegado de deCODE Genetics, una filial de propiedad completa de Amgen. "Al tiempo que la evolución de los programas de desarrollo de fármacos que cuentan con respaldos genéticos tiene el doble de posibilidades de tener éxito, nuestras capacidades de secuenciación serán esenciales para el consorcio, además de la comunidad científica más amplia, para la identificación y validación de los objetivos de fármacos prometedores para algunas de las enfermedades más complejas".

Acerca de deCODE
Con sede en Reikiavik, Islandia, deCODE es un líder mundial en el análisis y la comprensión del genoma humano. Utilizando su experiencia única y recursos de población, deCODE ha descubierto factores de riesgo genéticos para docenas de enfermedades comunes. El propósito de entender la genética de la enfermedad es utilizar esa información para crear nuevos medios de diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades. deCODE es una filial de propiedad absoluta de Amgen  (NASDAQ: AMGN).

 

deCODE genetics Logo

 

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