LumiThera cierra una ronda de financiación de Serie C

LumiThera cierra una ronda de financiación de Serie C

PR Newswire

SEATTLE, 8 de julio de 2020

SEATTLE, 8 de julio de 2020 /PRNewswire/ -- LumiThera Inc., una empresa de dispositivos médicos comerciales que ofrece tratamiento de fotobiomodulación (PBM) para enfermedades oculares, ha anunciado hoy que ha completado una ronda de financiación de Serie C. La compañía ha conseguido unos 14 millones de dólares en apoyo a la comercialización de su Valeda Light Delivery System para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, para completar su reclutamiento de ensayo clínico en Estados Unidos LIGHTSITE III, y buscar el permiso normativo de Valeda en Estados Unidos.

"Estamos encantados de los intereses mostrados por los inversores en la compañía, habiendo completado ahora la ronda de la Serie C", afirmó Clark Tedford, Ph.D., director general y consejero delegado. "Nuestro lanzamiento promocional en Europa realizado el año pasado ha demostrado ser emocionante para Valeda como primer tratamiento aprobado para AMD seca utilizando la fotobiomodulación".

WaterStar Capital, grupo institucional con sede en Atlanta, fue el principal inversor. Imagine Ventures, participante en la ronda de la compañía de Serie B con sede en Seattle, siguió invirtiendo en la ronda de la Serie C. Keiretsu Capital, Water Star Mercury Fund, Nikon Corporation y Celeste Management, oficina familiar, fueron además participantes de la ronda de la Serie C.

"LumiThera sigue demostrando beneficios clínicos con un nuevo tratamiento PBM para las enfermedades que debilitan a los ojos", explicó Daniel Bertholet, miembro del consejo de dirección de LumiThera. "Estamos muy contentos de las respuestas alcanzadas por los pacientes y los médicos en Europa durante el año pasado".

La compañía ha completado actualmente el reclutamiento de dos ensayos clínicos de doble mascara, aleatorios y prospectivos; el ensayo LIGHTSITE II en Europa y el ensayo LIGHTSITE III en Estados Unidos, utilizando el Valeda Light Delivery System.Están en marcha ensayos adicionales en fase de planificación para edema macular diabético (DME) y pacientes AMD.

"Consideramos la expansión de la plataforma PBM en otras áreas oculares, como la retinopatía diabética y edema macular diabético (DME) como parte de la próxima fase en la comercialización mundial de la plataforma de tecnología PBM para daño y enfermedad ocular", indicó Yigang Yang, director de LumiThera y socio fundador de WaterStar Capital.

Visite la página web de la compañía sita en www.lumithera.com.

Acerca de LumiThera Inc.
LumiThera es una compañía de dispositivos médicos en fase comercial centrada en el tratamiento de la gente afectada por enfermedades oculares incluyendo AMD seca, una causa principal de ceguera en adultos mayores de 65 años y retinopatía diabética, la principal causa de ceguera en el mundo. La compañía es líder en el uso de PBM para el tratamiento de enfermedades oculares agudas y crónicas. La compañía está desarrollando el sistema de aplicación de luz Valeda basado en sus oficinas que se usarán especialistas oftalmólogos como tratamiento médico.

El sistema de aplicación de luz Valeda cuenta con un certificado CE de un organismo acreditado de la UE, como corresponde para su uso comercial en la Unión Europea solo. Valeda no cuenta con la aprobación de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) en Estados Unidos.

2020 LumiThera, Inc., todos los derechos reservados.

 

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