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SEÚL, Corea del Sur, 8 de mayo de 2025
SEÚL, Corea del Sur, 8 de mayo de 2025 /PRNewswire/ -- Seegene Inc., líder global en soluciones de diagnóstico molecular (MDx), ha generado gran interés después de que la compañía presentara un vídeo conceptual de CURECATM en la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID Global 2025) en Viena, Austria.
Los profesionales de la industria consideran CURECATM como un avance prometedor en la automatización del flujo de trabajo completo del diagnóstico por PCR, desde la manipulación de la muestra primaria hasta los análisis de resultados. En respuesta al interés recibido, Seegene proporcionó oportunidades adicionales de mostrar la solución en ESCMID Global 2025.
Más de 2300 asistentes —incluidos dignatarios de Italia, España, Alemania, Francia y Canadá— visitaron el stand de Seegene para ver el vídeo conceptual de presentación de CURECATM. «Fue evidente que el stand de Seegene atrajo una atención considerable en ESCMID», dijo un profesional académico.
Expertos reconocen que CURECATM cambia las reglas del juego en la automatización de pruebas moleculares
CURECATM está diseñado para automatizar todo el proceso de diagnóstico PCR. Puede encargarse de varios tipos de especímenes necesarios en la etapa de pretratamiento en MDx —heces, orina, sangre y esputos—, y llevar a cabo el flujo de trabajo completo de la prueba PCR después de la carga de la muestra.
A continuación presentamos una selección de comentarios de profesionales de la industria que han visto un avance de CURECATM en ESCMID Global 2025:
«Tengo grandes esperanzas en el diagnóstico molecular PCR totalmente automatizado, ya que CURECATM no solo elimina los errores humanos inherentes a los procesos manuales, sino que también facilita una prueba eficiente sin restricciones de tiempo o personal».
«A menudo nos encontramos con tipos de especímenes que requieren un procesado manual previo muy cuidadoso y que requiere mucho tiempo. Un sistema que pueda automatizar este paso representaría un verdadero cambio de paradigma. Este nivel de automatización es transformador –cambia las reglas del juego– y nada parecido a las soluciones existentes. Tengo muchas ganas de que llegue el lanzamiento».
«Si se combina con nuestros propios kits de herramientas de diagnóstico, CURECATM podría ofrecer una sinergia completa. Espero que CURECATM sea accesible a instalaciones de tamaño pequeño y medio».
«En julio, tengo planes de ir a Chicago para asistir a ADLM 2025 para ver el dispositivo real y explorar colaboraciones potenciales».
El sistema de pretratamiento personalizable ofrece versatilidad para la futura automatización del laboratorio
El primer componente de CURECATM es el Sistema de Pretratamiento Personalizable (CPS, por sus siglas en inglés). El CPS está diseñado para automatizar los tubos de muestra primaria y llevar a cabo del procesado del pretratamiento.
«El CPS es un sistema modular automatizado diseñado para optimizar el procesamiento del pretratamiento en diversos campos de diagnóstico, incluidos los diagnósticos moleculares como la PCR, así como los ensayos de química clínica e inmunología», afirmó Young-Seag Baeg, director de Estrategia y Planificación de Seegene.
En ESCMID Global 2025, numerosos profesionales de la salud (o laboratorio) advirtieron que el vídeo conceptual de CURECATM mostraba el potencial de los laboratorios de diagnóstico totalmente automatizados capaces de gestionar flujos de trabajo complejos asociados con el pretratamiento. Concretamente, hubo consenso entre los participantes en que el CPS, que automatiza el preprocesamiento de muestras, está posicionado para generar un avance significativo en el diagnóstico in vitro, ya que aborda las limitaciones asociadas con los procedimientos manuales existentes que dependen de profesionales de laboratorio capacitados.
«Se espera que CURECATM mejore el tiempo de respuesta (TAT, por sus siglas en inglés), ya que el software integrado es capaz de ajustar flujos de trabajo en función de los plazos de presentación de informes», dijo el director de un laboratorio español. «Concretamente, el CPS mejorará ostensiblmente las operaciones rutinarias de laboratorio para las infecciones de transmisión sexual (STI, por sus siglas en inglés. El procesado de los especímentes de las STI requieren manipulación manual de varios tubos de muestra, lo que contribuye a la fatiga del operario. A la hora de agilizar las operaciones rutinarias, la adopción del CPS tiene el potencial de ser transformadora».
Diseño de solución modular y configurable para diagnósticos a medida
Después del procesamiento previo de la muestra, los diagnósticos moleculares implican, en general, la extracción de ácidos nucleicos, la configuración y amplificación de la PCR y el análisis de los resultados. Para especímenes que no necesitan procesamiento previo, Seegene ofrece el Sistema de Muestras Primarias Alícuotas (PAS, por sus siglas en inglés) como alternativa al CPS. PAS está diseñado para permitir una carga y distribución directas de muestras primarias, lo que ayuda a simplificar el flujo de trabajo. Seegene busca la integración de PAS con un proceso PCR totalmente automatizado mediante un concepto de solución modular llamado CEFA (siglas en inglés de «Automatización Completa Personalizable y Ampliable»), pensado para apoyar varias tareas de laboratorio con una mayor flexibilidad.
Seegene pretende aprovechar la arquitectura modular de CURECATM para apoyar una amplia gama de aplicaciones de diagnóstico. «CURECATM puede desplegarse como un sistema integral o en módulos individuales —CPS, PAS y CEFA— configurados de manera independiente o combinados para adaptarse a varias necesidades operacionales», dijo Baeg.
Optimización de los flujos de trabajo de laboratorio mediante un diseño que ahorra espacio
Otra ventaja clave de la arquitectura modular de CURECATM radica en su diseño para adaptarse a diferentes espacios y diseños de laboratorio. Su diseño flexible está pensado para permitir a los laboratorios configurar el sistema en función de sus necesidades específicas, lo que Seegene considera esencial para mejorar la eficiencia operativa
En ESCMID 2025, los profesionales de laboratorio compartieron las siguientes perspectivas:
«La capacidad de configurar un sistema para satisfacer las necesidades espaciales y operativas específicas de cada laboratorio representa un enfoque novedoso y sumamente atractivo».
«Esperamos que dicha flexibilidad haga posible implementar flujos de trabajo que proporcionen resultados de alta calidad con dependencia mínima de configuraciones de laboratorio estandarizado y recursos de personal».
«La entusiasta respuesta global a nuestro vídeo conceptual y lavisión para CURECATM demuestran una fuerte demanda de soluciones de diagnóstico de nueva generación», dijo Jong-Yoon Chun, CEO de Seegene. «Creemos que CURECATM tiene el potencial para catalizar un cambio significativo en el panorama global de diagnósticos PCR».
Tenga en cuenta lo siguiente:
Los comentarios incluidos en esta nota de prensa están basados en entrevistas reales y debates in situ. Sin embargo, de acuerdo con las solicitudes para proteger la privacidad de los individuos entrevistados, se han omitido todos los nombres.
Acerca de Seegene
Seegene cuenta con más de 20 años de experiencia en I+D, fabricación y actividades relacionadas con las tecnologías de PCR sindrómica en tiempo real. Esta experiencia se puso especialmente de manifiesto durante la pandemia de COVID-19, cuando Seegene suministró más de 340 millones de pruebas de COVID-19 a más de 100 países de todo el mundo. La característica principal de la tecnología PCR sindrómica en tiempo real de Seegene es la capacidad de analizar simultáneamente 14 patógenos que causan síntomas y señales similares en un solo tubo con información cuantitativa.
Visite: Seegene.com y síganos en linkedin.com/company/seegene-inc
Iniciativa para compartir la tecnología
La iniciativa de compartir tecnología tiene por objetivo compartir a escala mundial las tecnologías avanzadas de diagnóstico y análisis de datos de Seegene, incluida la PCR sindrómica en tiempo real y un sistema automatizado de desarrollo de productos (SGDDS), con una empresa líder asociada en cada país. Las empresas asociadas colaborarán con científicos y expertos locales para desarrollar pruebas de diagnóstico adaptadas a las necesidades de sus comunidades y campos, que abarquen una amplia gama de enfermedades humanas y no humanas. La visión última de la iniciativa es crear «un mundo libre de enfermedades», un futuro en el que las personas ya no padezcan enfermedades infecciosas ni cáncer, y en el que animales y plantas prosperen sin enfermedades.
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