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DARMSTADT, Alemanha, 4 de junho de 2014
-- Merck Serono, a divisão bio farmacêutica da Merck, distingue hoje o Dia Mundial de Esclerose Múltipla, anunciando o lançamento do seu dispositivo eletrónico de injeção, RebiSmart®, para administração própria de Rebif® (interferão beta-1a), o medicamento com propriedades modificadoras da doença da empresa utilizado para tratar formas reincidentes de esclerose múltipla (EM).
O novo RebiSmart irá permitir aos pacientes injetarem-se a si próprios. Irá recolher e armazenar dados, tais como horários de injeções, datas e doses, bem como enviar as informações, sem ter de recorrer a sistemas com fios, para o servidor MSdialog. É apenas uma questão de colocar o novo RebiSmart no seu transmissor e carregar no botão.
Juntamente com o novo RebiSmart, a Merck Serono está também a lançar um novo software pioneiro baseado em web, o MSdialog, que permite aos pacientes com Esclerose Múltipla gerirem a sua doença ao pedir-lhes que completem relatórios de saúde periódicos com base em pequenas formas de instrumentos publicados e escalas padrão, tais como os questionários Multiple Sclerosis Quality of Life Inventory (MSQLI) [Inventário sobre a Qualidade de Vida em Pacientes com Esclerose Múltipla] e o Multiple Sclerosis International Quality of Life (MusiQoL) [Qualidade de Vida Internacional em Pacientes com Esclerose Múltipla]. Além disso, o MSdialog irá permitir aos médicos e enfermeiras monitorizarem a adesão dos pacientes aos tratamentos, bem como tendências dos seus estados de saúde através de relatórios de saúde periódicos.
"Envolver e habilitar os pacientes através do conhecimento e tecnologia pode ter o potencial para melhorar resultados ao permitir que os pacientes ajudem a monitorizar a sua própria doença", disse o Dr. Gavin Giovannoni, professor de Neurologia na Barts and The London School of Medicine and Dentistry. "O novo RebiSmart e a plataforma MSdialog podem dar aos médicos certas informações relativas a tratamentos à medida que estes vão tendo lugar, proporcionando mais tempo durante as visitas para discutir problemas relevantes e específicos dos pacientes. Além disso, os pacientes que façam uso destas tecnologias podem acompanhar mais de perto a sua própria doença".
Pacientes que façam uso do MSdialog podem escolher receber lembretes via email ou SMS para tomarem a sua medicação, e utilizar o MSdialog conjuntamente com os enfermeiros entre as visitas ao médico de forma a poder acompanhar a adesão e resultados proporcionados pelo paciente. Estas informações poderão poupar tempo para dar lugar a uma maior interação entre paciente e médico durante as visitas. "Ao longo dos anos, a Merck Serono tem vindo a trabalhar de forma contínua na melhoria do perfil do nosso produto, tirando partido dos avanços mais recentes na medicina e na tecnologia para ir ao encontro das maiores necessidades dos pacientes", disse Belen Garijo, Presidente e CEO da Merck Serono. "Com a introdução do MSdialog, estamos a aplicar a tecnologia digital para oferecer aos pacientes com EM um sistema de gestão que os possa ajudar a envolverem-se no tratamento da sua própria doença e criar um tipo de diálogo mais aberto dentro da sua equipa de saúde".
O RebiSmart foi o primeiro dispositivo de injeção em EM que grava a data, hora e dose de cada injeção para que um historial correto das doses possa ser discutido com o paciente, permitindo aos médicos monitorizar e melhorar a adesão do paciente ao tratamento. O novo RebiSmart proporciona atualizações ao dispositivo original, i ncluindo um ecrã maior, novo guia no ecrã, apresentação gráfica da adesão ao tratamento e um transmissor para transferência de dados sem fios. O novo RebiSmart é utilizado com cartuchos multidose de Rebif, sendo que cada um contém medicamento para uma semana. Instruções e sinais interativos no ecrã orientam os pacientes através do processo de injeção. Opções de conforto individualmente ajustáveis dão mais flexibilidade aos pacientes relativamente à profundidade e duração da injeção, ajudando a minimizar a dor e desconforto.
O novo RebiSmart e MSdialog estarão disponíveis em maio de 2014 no Reino Unido, Irlanda, França, Itália, Suíça, Áustria, Finlândia, Portugal, Alemanha, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Luxemburgo, Holanda e Suécia. Seguir-se-ão outros lançamentos. Duas medidas do cartucho multidose - 132 mcg (três doses de 44 mcg) e 66 mcg (três doses de 22 mcg) - foram aprovadas pela European Medicines Agency (EMA) em janeiro de 2009. .
Sobre o Rebif [*]
O Rebif (interferão beta-1a) é um medicamento modificador da doença utilizado para tratar formas reincidentes de esclerose múltipla (EM) e é semelhante à proteína interferão beta produzida pelo corpo humano. Não foi determinada a eficácia do Rebif em Esclerose Múltipla progressiva e crónica. Pensa-se que o interferão beta ajuda a reduzir inflamações. O mecanismo exato é desconhecido. O Rebif, aprovado na Europa em 1998 e nos Estados Unidos em 2002, está registado em mais de 90 países em todo o mundo. Foi provado que o Rebif atrasa a progressão de incapacidade, reduz a frequência de reincidências e reduz a área e atividade das lesões nas Ressonâncias Magnéticas*.
O Rebif pode ser administrado com o dispositivo eletrónico de autoinjeção RebiSmart, com o dispositivo de dose única RebiDose, ou com o dispositivo manual de injeção multidose RebiSlide. O Rebif também pode ser administrado com o dispositivo de autoinjeção Rebiject II ou por injeção manual utilizando seringas pré-carregadas. Estes dispositivos de injeção não estão disponíveis em todos os países. Em janeiro de 2012, a comissão Europeia aprovou a extensão da indicação de Rebif para esclerose múltipla precoce. A extensão da indicação de Rebif não foi aplicada nos Estados Unidos.
O Rebif deve ser usado com precaução em pacientes com historial de depressões, doenças no fígado e desmaios. Os efeitos secundários mais comuns são sintomas semelhantes aos da gripe, perturbações no l ocal da injeção, elevação de enzimas do fígado e anomalias nas células sanguíneas. Pacientes, principalmente aqueles com depressão, desmaios, ou problemas de fígado, devem discutir o tratamento com Rebif junto dos seus médicos.
Sobre a esclerose múltipla
A esclerose múltipla (EM) é uma doença crónica, inflamatória do sistema nervoso central e é a doença mais comum, não traumática, neura degenerativa em jovens adultos. Estima-se que aproximadamente dois milhões de pacientes tenham EM em todo o mundo. Apesar de os sintomas da EM variarem, os mais comuns incluem visão turva, dormência ou formigueiro nos membros e problemas com força e coordenação. As formas reincidentes de EM são as mais comuns.
Sobre a Merck Serono
A Merck Serono é a divisão bio farmacêutica da Merck. Com sede em Darmstadt, na Alemanha, a Merck Serono proporciona marcas líder em 150 países para ajudar pacientes com cancro, esclerose múltipla, infertilidade, perturbações endócrinas e metabólicas bem como doenças cardiovasculares. Nos Estados Unidos e Canadá, a EMD Serono funciona como uma subsidiária da Merck Serono separadamente integrada. A Merck Serono descobre, desenvolve, fabrica e comercializa medicamentos de prescrição de origem química e biológica sob indicações especializadas. Temos um forte compromisso de proporcionar novas terapias nas nossas áreas de foco centrais ao nível da neurologia, oncologia, imuno-incologia e imunologia.
Para mais informações, visite http://www.merckserono.com
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[*] A correlação exata entre descobertas via Ressonância Magnética e o estado clínico atual ou futuro dos pacientes, incluindo a progressão da incapacidade, é desconhecida.
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